Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach reklamowych i statystycznych oraz w celu dostosowania naszych serwisów do indywidualnych potrzeb użytkowników.
Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia.
x
BHP
Rozporządzenie Ministra Zdrowia
z dnia 21 sierpnia 2006 r.
w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi
Dodaj akt prawny»
Dodaj wymaganie własne»
 
Identyfikator Dz.U.2006.180.1325
Data wydania 2006-08-21  
Data publikacji 2006-10-05  
Data wejścia w życie 2006-10-20
Rodzaj aktu Rozporządzenie  
Organ wydający Minister Zdrowia  
Status
Obowiązujący
Rozdział 5
Radioterapia


        § 44. W nowo uruchamianych pracowniach akceleratorowych ochronność ścian i stropów umożliwia stosowanie technik napromieniania:
1) wiązką o modelowanym natężeniu lub
2) całego ciała.

        § 45. Jeżeli urządzenia radiologiczne są uruchamiane za pomocą specjalnych kluczy lub kodów, dostęp do nich mają tylko osoby posiadające odpowiednie uprawnienia do ich obsługi.

        § 46. Aparaty terapeutyczne stosowane w zakładach brachyterapii, służące bezpośrednio do napromieniania pacjenta metodą zdalnego wprowadzania źródeł promieniotwórczych, spełniają następujące wymagania:
1) wyłączenie i ponowne włączenie aparatu nie może likwidować sygnalizowanego błędu;
2) posiadają system zabezpieczeń zapewniający wycofanie źródeł promieniotwórczych
    do pojemnika ochronnego w przypadku awarii aparatu, awarii zasilania, przypadkowego
    przerwania leczenia lub wtargnięcia do pomieszczenia osób nieupoważnionych.

        § 47. Aparaty terapeutyczne do napromieniania wysoką mocą dawki stosowane w zakładach brachyterapii, poza wymaganiami określonymi w § 46, powinny ponadto:
1) posiadać dwa niezależne systemy odliczające czas i informujące o zakończeniu
    napromieniania;
2) realizować tylko leczenie zgodne z wybranym z konsoli sterującej;
3) weryfikować ustawione warunki i sygnalizować przypadkowe błędy personelu;
4) drukować w protokole leczenia wszystkie informacje o przeszkodach i błędach
    w realizacji leczenia;
5) być wyposażone w zestawy przyrządów do regulowanego sprawdzania bezpiecznej pracy
    aparatu.

.
.
.
Wymagania Własne (0)
 Brak wymagań Własnych
Druki (0)
 Brak druków
Akty wykonawcze (0)
 Brak aktów wykonawczych
legenda
nowe uchylone zmiana