Art. 1. 1. Ustawa określa właściwość organów w zakresie wykonywania zadań administracyjnych i obowiązków wynikających z:
1) rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
    2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń
    w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów,
    zmieniającego dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylającego rozporządzenie Rady (EWG)
    nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady
    76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE
    (Dz. Urz. UE L 396 z 30.12.2006, str. 1, z późn. zm.), zwanego dalej "rozporządzeniem
    nr 1907/2006";
2) rozporządzenia (WE) nr 648/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 marca
    2004 r. w sprawie detergentów (Dz. Urz. UE L 104 z 08.04.2004, str. 1, z późn. zm.;
    Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 34, str. 48, z późn. zm.),
    zwanego dalej "rozporządzeniem nr 648/2004";
3) rozporządzenia (WE) nr 689/2008 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 17 czerwca
    2008 r. dotyczącego wywozu i przywozu niebezpiecznych chemikaliów (Dz. Urz. UE L 204
    z 31.07.2008, str. 1), zwanego dalej "rozporządzeniem nr 689/2008".
        2. Ustawa reguluje warunki, zakazy i ograniczenia produkcji, wprowadzania do obrotu, stosowania lub nabywania substancji chemicznych, zwanych dalej "substancjami", i preparatów chemicznych, zwanych dalej "preparatami", w zakresie nieuregulowanym w przepisach rozporządzeń, o których mowa w ust. 1.
        3. Ustawa nie dotyczy warunków transportu substancji i preparatów, w tym również warunków transportu w tranzycie pod dozorem celnym, jeżeli nie są w trakcie tranzytu przetwarzane lub przepakowywane.
        4. Przepisów ustawy nie stosuje się do:
1) substancji i preparatów stanowiących źródła promieniotwórcze, w zakresie określonym
    w odrębnych przepisach;
2) substancji i ich mieszanin w formie odpadów;
3) substancji i preparatów w postaci gotowych produktów przeznaczonych dla końcowego
    użytkownika, będących:
    a) produktami leczniczymi w rozumieniu przepisów prawa farmaceutycznego,
    b) środkami spożywczymi w rozumieniu przepisów o bezpieczeństwie żywności i żywienia,
    c) paszami w rozumieniu przepisów o paszach,
    d) środkami ochrony roślin w rozumieniu przepisów o ochronie roślin, z wyjątkiem
        klasyfikacji tych środków pod względem stwarzanych przez nie zagrożeń dla zdrowia
        człowieka lub dla środowiska, badań ich właściwości fizykochemicznych, toksyczności
        i ekotoksyczności, opakowań i oznakowania tych opakowań, przepisów wydanych
        na podstawie art. 31 ust. 1, przepisów art. 34f i 35 oraz przepisów karnych
        za nieprzestrzeganie rozporządzeń wspólnotowych, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 3,
    e) kosmetykami w rozumieniu przepisów o kosmetykach, z wyjątkiem przepisów art. 2
        ust. 1 pkt 21, art. 33 i 33b, art. 34f-34j, art. 35 ust. 2, art. 37a i 37b,
        art. 37h-37l i art. 39 oraz przepisów wydanych na podstawie art. 24 ust. 2 i 5
        i art. 31,
    f) inwazyjnymi wyrobami medycznymi lub wyrobami medycznymi przeznaczonymi do
        stosowania w bezpośrednim kontakcie z ciałem człowieka, w rozumieniu przepisów
        ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679),
        jeżeli przepisy wymienionej ustawy lub przepisy wydane na jej podstawie określają
        ich klasyfikację i oznakowanie zapewniające taki sam poziom poinformowania
        i ochrony człowieka i środowiska, jak przepisy niniejszej ustawy, z wyjątkiem
        przepisów art. 33 i 33b, art. 34f-34j, art. 35 ust. 2, art. 37a i 37b, art. 37h-37l
        i art. 39 oraz przepisów wydanych na podstawie art. 31,
o ile przepisy szczególne nie stanowią inaczej;
4) przywozu substancji i preparatów na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
    gdy ich ilość i rodzaj wskazują na przeznaczenie wyłącznie do celów osobistych.