| Pojęcie | Podstawa prawna | Opis |
|---|---|---|
| Dobra Praktyka Laboratoryjna | ||
| Ustawa z dnia 22 czerwca 2001 r. o organizmach genetycznie zmodyfikowanych | rozumie się przez to sposób planowania, przeprowadzania i dokumentowania badań laboratoryjnych zapewniający wykorzystanie najnowszej wiedzy biologicznej i technicznej oraz wiarygodność i pewność uzyskanych wyników; | |
| Ustawa z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych | rozumie się przez to system zapewnienia jakości badań, określający zasady organizacji jednostek organizacyjnych wykonujących niekliniczne badania z zakresu bezpieczeństwa i zdrowia człowieka i środowiska, w szczególności badania substancji i preparatów wymagane ustawą, i warunki w jakich te badania są planowane, przeprowadzane i monitorowane, a ich wyniki są zapisywane, przechowywane i podawane w sprawozdaniu; | |
| Ustawa z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach | rozumie się przez to system jakości odnoszący się do procesu organizacyjnego i warunków planowania, przeprowadzania i monitorowania nieklinicznych badań substancji i mieszanin pod względem bezpieczeństwa dla zdrowia człowieka i środowiska naturalnego oraz odnotowywania, archiwizowania i sprawozdawania ich wyników |